- da GreatGameIndia -
Ciò lascia la dissoluzione della proteina Spike come obiettivo terapeutico per il vaccino danneggiato. Con l'infezione respiratoria, Spike viene elaborato e attivato dalle proteasi cellulari tra cui la proteina serina transmembrana 2 (TMPRSS2), la catepsina e la furina. Con la vaccinazione, questi sistemi possono essere evitati mediante la somministrazione sistemica e la produzione della proteina Spike all'interno delle cellule. Di conseguenza, si ritiene che la patogenesi delle sindromi da danno da vaccino sia guidata dall'accumulo della proteina Spike nelle cellule, nei tessuti e negli organi.
Nattokinase è un enzima prodotto dalla fermentazione dei semi di soia con i batteri Bacillus subtilis var. natto ed è stato disponibile come supplemento orale. Degrada il fibrinogeno, il fattore VII, le citochine e il fattore VIII ed è stato studiato per i suoi benefici cardiovascolari. Di tutte le terapie disponibili che ho usato nella mia pratica e tra tutti gli agenti di disintossicazione proposti, credo che la nattokinase e i relativi peptidi siano la più grande promessa per i pazienti in questo momento.
Tanikawa et al. hanno esaminato l'effetto della nattokinasi sulla proteina Spike della SARS-CoV-2. Nel primo esperimento hanno dimostrato che Spike è stato degradato in modo dipendente dal tempo e dalla dose in una preparazione di lisato cellulare che potrebbe essere analoga a un ricevente di vaccino. Il secondo esperimento ha dimostrato che la nattokinase ha degradato la proteina Spike nelle cellule infette da SARS-CoV-2. Questo ha riprodotto uno studio simile fatto da Oba e colleghi nel 2021.
Nattokinase è dosato in unità fibrinolitiche (FU) per grammo e può variare a seconda della purezza. Kurosawa e colleghi hanno dimostrato negli esseri umani che dopo una singola dose orale di 2000 FU le concentrazioni di D-dimero a 6 e 8 ore e i prodotti di degradazione della fibrina/fibrinogeno nel sangue a 4 ore dopo la somministrazione sono aumentati significativamente (p <0,05, rispettivamente). Quindi una dose iniziale empirica potrebbe essere di 2000 FU due volte al giorno. Gli studi farmacocinetici e farmacodinamici completi non sono stati completati, ma diversi anni di utilizzo sul mercato come integratore da banco suggeriscono che la nattokinase è sicura con l'avvertenza principale che è il sanguinamento eccessivo e le precauzioni con farmaci antipiastrinici e anticoagulanti concomitanti.
Sulla base di questi risultati, nattokinase e prodotti simili come serrapeptase dovrebbero essere sottoposti a programmi di sviluppo preclinico e clinico ben finanziati e accelerati. La questione in questione è l'urgenza del tempo, simile a quella dell'infezione da SARS-CoV-2 e della terapia precoce empirica. Ci vorranno fino a 20 anni per avere un profilo farmaceutico completamente sviluppato per caratterizzare la sicurezza e l'efficacia della nattokinase nel trattamento del danno da vaccino e delle sindromi post-COVID. Un gran numero di persone è malato ora e molti credono che il trattamento empirico sia giustificato dato il rischio sufficientemente basso di effetti collaterali e la ricompensa potenzialmente elevata. La mia raccomandazione è di discuterne con il proprio medico o cercare uno specialista in medicina olistica o naturopatica che abbia esperienza con il profilo di sicurezza della nattokinase in una gamma di applicazioni.
Di Peter A. McCullough, MD, MPH. Questo articolo è stato originariamente pubblicato su Substack.
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